MRPS23 shRNA对乳腺癌细胞Walker256增殖凋亡的作用及机制

目的:探讨线粒体核糖体蛋白MRPS23 shRNA对大鼠乳腺癌细胞Walker256增殖和凋亡的作用及机制。方法:构建含有MRPS23基因沉默片段(sh MRPS23)和对照shRNA的慢病毒载体(sh Ctrl),感染Walker256细胞48 h,以确定转染效率和基因沉默效率。MTS、TUNEL法检测其对Walker256细胞的增殖凋亡率的影响;RTPCR、western blot法检测细胞增殖和凋亡相关基因与蛋白表达水平。结果:与control组以及对照病毒组相比,sh MRPS23能显著抑制MRPS23基因及蛋白的表达,MRPS23基因沉默后能抑制Walker256细胞增殖,并促进细胞凋亡;p21WAF1、p53表达增高(P<0.05)。结论:慢病毒介导的MRPS23 shRNA可以通过上调p21WAF1抑制Walker256细胞增殖,MRPS23 RNAi可诱导细胞p53依赖性的凋亡。

Effects and Mechanisms of MRPS23-targeted shRNA on Proliferation and Apoptosis of Breast Cancer Cell Walker256