髓鞘碱性蛋白和髓鞘蛋白P2对格林-巴利综合征患儿病情及预后的判断价值

目的 探讨髓鞘碱性蛋白（MBP）及髓鞘蛋白P2在儿童格林-巴利综合征中的临床意义。方法 收集2014年1月至2015年6月于郑州市儿童医院神经内科住院符合格林-巴利综合征诊断的患儿30例，患儿血清行MBP及髓鞘蛋白P2检测，与正常健康体检患儿30例进行对照。部分患儿分别于病程第1~3天及第4~7天采集2份血清进行上述指标检测并比较。结果 研究组患者血清MBP（3 397.82±2 112.39）ng/L]、髓鞘蛋白P2（1 688.88±899.32）ng/L]明显高于对照组（669.46±140.04）ng/L、（367.64±106.26）ng/L]，差异有统计学意义（P<0.05）；病程第4~7天血清MBP（4 729.92±992.51）ng/L]、髓鞘蛋白P2（2 255.38±512.21）ng/L]浓度高于病程第1~3天（1 040.31±155.24）ng/L、（687.83±153.54）ng/L]，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 MBP及髓鞘蛋白P2与神经脱髓鞘密切相关。同时反映了神经损伤后髓鞘的崩解是一个渐进的过程，病情越重，血清中MBP、髓鞘蛋白P2浓度越高，有助于判断病情及预后。