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PCR-SSP快速HLA-DR2、DR7、DR9基因配型研究
引用本文:谭建明,谢桐,徐琴君,王祥慧,丁言德. PCR-SSP快速HLA-DR2、DR7、DR9基因配型研究[J]. 中华泌尿外科杂志, 1995, 0(5)
作者姓名:谭建明  谢桐  徐琴君  王祥慧  丁言德
作者单位:上海市第一人民医院泌尿外科研究室
摘    要:采用顺序特异性引物聚合酶链式反应(PCR-SSP)DNA分型技术,首次对35例肾移植供受者和4份标准DNA进行HLA-DR2、DR7、DR9基因配型。PCR扩增条件为94℃变性30秒,60℃退火50秒,72℃延伸40秒,5个循环后降低退火温度至58℃共34个循环,即可在凝胶电泳上出现清晰可辨的特异性产物和阳性对照条带。经分子量标志初步鉴定,标准DNA和地高辛标记的特异性探针Southern杂交确定性鉴定证实。实验结果稳定可靠,特异性和重复性达100%,无假阳性和假阴性,耗时5小时。显示PCR-SSP基因配型具有高分辨度、高特异性和简捷快速的特点,适合于临床应用.

关 键 词:移植,肾,聚合酶链式反应

Rapid genotyping for HLA-DR2, DR7,DR9 by PCR amplification with sequence-specific primers
Tan Jianming,Xie Tong,Xu Qin Jun,et al.. Rapid genotyping for HLA-DR2, DR7,DR9 by PCR amplification with sequence-specific primers[J]. Chinese Journal of Urology, 1995, 0(5)
Authors:Tan Jianming  Xie Tong  Xu Qin Jun  et al.
Affiliation:Tan Jianming,Xie Tong,Xu Qin Jun, et al.
Abstract:
Keywords:Transplantation  Kidney  Polymerase chain reaction
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