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特发性肺纤维化的药物治疗
作者姓名:丛琳
作者单位:天津市第四中心医院,天津,300140
摘    要:特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明、并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的肺疾病,主要病理变化为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化[1].目前,随着高分辨率CT(HRCT)和支气管肺泡灌洗液(BALF)检测等实验室技术的临床应用,特别是胸腔镜和开胸肺活检的开展,其治疗上有了新的突破.本文就IPF的药物治疗综述如下.

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文章编号:1002-266X(2008)05-0108-02
修稿时间:2007-11-19
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