| 线粒体DNA缺失突变在氨基糖甙类抗生素耳毒易感中的作用 |
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| 引用本文： | 孔维佳,刘俊,董继华. 线粒体DNA缺失突变在氨基糖甙类抗生素耳毒易感中的作用[J]. 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2000, 35(2): 94-97 |
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| 作者姓名： | 孔维佳 刘俊 董继华 |
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| 作者单位： | ： |
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| 摘 要： | 目的 建立大鼠线粒体DNA(mitochondrialDNA ,mtDNA)缺失突变模型 ,探讨mtDNA缺失突变在氨基糖甙类抗生素 (aminoglycosideantibiotics,AmAn)耳毒易感性中的作用。方法 取Wistar大鼠随机分为A、B两组 ,每组 15只。其中A组大鼠以皮下注射阿霉素 (doxorubicin ,DOX) 2mg/kg体重 ,每周 2次共 3个月 ,B组则以生理盐水取代DOX。然后A、B组均连续腹腔注射卡那霉素(kanamycin ,KM)每日 5 0 0mg/kg体重共 10d。用药前、后测试听性脑干反应 (auditorybrainstemre sponse,ABR)阈 ,并用聚合酶链反应 (polymerasechainreaction ,PCR)技术对大鼠内耳膜迷路mtDNA 4834bp缺失突变进行检测。结果 ①A、B两组大鼠用KM前、后 ,ABR反应阈提高 ,均值 ( x±s)分别为(6 7 0 8± 8 5 9)dBpeSPL和 (12 71± 4 42 )dBpeSPL ,二组均数间差异有显著性意义 (P <0 0 1) ;②大鼠内耳组织mtDNA检测发现 :A组有 9/15只存在 4834bp片段缺失 ,而在B组未检测到 4834bp片段缺失。结论 DOX可诱导大鼠内耳组织mtDNA缺失突变。大鼠内耳组织mtDNA缺失突变可增加其对AmAn耳毒作用的敏感性。
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| 关 键 词： | DNA 线粒体 突变 迷路 阿霉素 卡那霉素 |
The roleof mtDNA deletion in the sensitivity to aminoglycoside antibiotic induced deafness |
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| KONG Weijia,LIU Jun,DONG Jihua. The roleof mtDNA deletion in the sensitivity to aminoglycoside antibiotic induced deafness[J]. Chinese journal of otorhinolaryngology head and neck surgery, 2000, 35(2): 94-97 |
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| Authors: | KONG Weijia LIU Jun DONG Jihua |
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| Affiliation: | Email:weijiak@public wh hb cn |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | DNA mitochoudrial Mutation Labyrinth Doxorubicin Kanamycin |
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