| PM_(2.5)诱导BEAS2B细胞Dnmt1下调激活Foxp3表达分子机制 |
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| 引用本文： | 凌晓璇,张晓晴,叶晓冰,刘嘉贤,温赛娴,陈振发,孔翠玉,黄威,黄诗荐,岳振虎,吴丽玉,肖圆圆,刘林华.PM_(2.5)诱导BEAS2B细胞Dnmt1下调激活Foxp3表达分子机制[J].中国公共卫生,2018(7). |
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| 作者姓名： | 凌晓璇 张晓晴 叶晓冰 刘嘉贤 温赛娴 陈振发 孔翠玉 黄威 黄诗荐 岳振虎 吴丽玉 肖圆圆 刘林华 |
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| 作者单位： | 广东医科大学公共卫生学院实验教学中心;广东医科大学医学检验学院;东莞市环境医学重点实验室;广东医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学教研室 |
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| 摘 要： | 目的探讨PM_(2.5)激活人正常支气管上皮细胞(BEAS2B)Foxp3表达的分子机制。方法实验设对照组(磷酸盐缓冲液)、PM_(2.5)组(300μg/mL)、5-AzaC组(DNA甲基化转移酶抑制剂,5.0μmol/L)、TSA组(组蛋白去乙酰化酶抑制剂,0.2μmol/L)、PM_(2.5)对照组;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测BEAS2B细胞中Foxp3、HOXA1和HOXA2基因表达,蛋白印迹法(Westerm blot)检测Dnmts相关蛋白表达,甲基化特异性聚合酶链反应(MSP-PCR)检测DNA甲基化水平。结果与对照组比较,PM_(2.5)处理的BEAS2B细胞Foxp3表达量上升1.15倍,差异有统计学意义(P0.05);Dnmt1和Dnmt3b表达量分别下降0.51和0.38倍,Dnmt3a上升1.51倍,差异均有统计学意义(P0.05);5-AzaC或TSA处理后,Foxp3表达量分别上升1.61和1.20倍,差异均有统计学意义(P0.05),并伴随Foxp3启动子区DNA低甲基化及Dnmt1蛋白表达降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 PM_(2.5)可能通过抑制Dnmt1表达激活Foxp3表达。
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