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国产b型流感嗜血杆菌结合疫苗的免疫原性
摘    要:目的评价国产b型流感嗜血杆菌结合疫苗在3月龄~5岁婴幼儿中的免疫原性。方法将江苏省涟水县3月龄~5岁适宜接种b型流感嗜血杆菌结合疫苗的健康婴幼儿作为观察对象。按0、1、2月的免疫程序,3~5月龄儿接种3剂Hib结合疫苗,并于第3剂接种后1年加强免疫1剂;按0、1月(28 d)的免疫程序,6~11月龄儿接种2剂; 1~5岁婴幼儿接种1剂。3~11月龄儿接种部位为臀部外上方1/4处肌内、1~5岁婴幼儿接种部位为上臂三角肌外侧肌内。分别于受种儿免疫前、3~5月龄儿第3针接种后1月(28 d)及加强免疫后1月(28 d)、6~11月龄儿第2针免疫后1月(28 d)、1~5岁婴幼儿第1针免疫后1月(28 d),采集每个受种儿静脉血,分离血清,ELISA法检测每份血清抗Hib PRP抗体,并计算血清抗Hib PRP抗体的几何平均浓度(GMC)和几何平均浓度增长倍数(GMFI)。结果免疫接种后,各年龄组受种儿血清抗Hib PRP抗体浓度均≥1.0μg/ml,均获得了长期保护水平;1~5岁、6~11月龄、3~5月龄受种儿免疫后Hib抗体GMC分别达到131.22、14.86、15.59μg/ml,GMFI达到42.13、47.61、121.59,均较免疫前大幅升高。3~5月龄儿加强免疫1剂后,血清Hib抗体GMC由15. 19μg/ml升至57.21μg/ml。结论国产b型流感嗜血杆菌结合疫苗免疫3月龄~5岁婴幼儿后,均获得了较好的免疫原性。

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