全国42家医院过氧化氢低温等离子体灭菌器现状调查及生物监测抽检比较

摘要 目的 了解过氧化氢低温等离子体灭菌器在使用过程中存在的问题，以便加强灭菌质量管理。 方法 采用生物监测方法，抽取国内部分省市42家医院使用中的过氧化氢低温等离子体灭菌器进行现场抽样监测，并以问卷形式进行灭菌效果影响因素调查。 结果 从42家医院抽检用于内镜灭菌的过氧化氢低温等离子体灭菌器217台次，出现14次生物监测失败(管腔PCD监测失败12次和普通生物监测失败2次)。生物监测失败的过氧化氢低温等离子体灭菌器主要分布在二级医院，且灭菌器使用时间较久。调查发现过氧化氢低温等离子体灭菌器使用中的问题主要有部分灭菌器陈旧(使用约10年)，多数灭菌器内物品摆放不正确，还存在装载过量的问题。 结论 对于管腔器械的灭菌监测，管腔生物PCD相对于普通生物指示物更容易发现灭菌失败。目前国内医院使用中的低温等离子体灭菌器生物监测失败率仍较高，使用中仍存在较多的问题，应加强督查和培训。