摘 要: | 应用AR-CM-MIC阳离子测定系统,研究TMB-8对体外新生SD大鼠单个脑细胞内游离钙的抑制作用及其机制。结果表明,在无细胞外钙情况下,静息[Ca2+]i为79±13nmol·L-1。TMB-810,30μmol·L-1能明显降低静息[Ca2+]i。TMB-8100μmol·L-1对高钾去极化引起的[Ca2+]i显著增高无明显影响。在细胞外钙为1.3mmol·L-1时,去甲肾上腺素诱导的细胞内[Ca2+]i升高可部分被TMB-8抑制;TMB-8(30μmol·L-1)对BHQ引起的[Ca2+]i的升高无明显抑制作用。而当细胞外液[Ca2+]i为0时,TMB-8几乎完全抑制了去甲肾上腺素和BHQ的作用。提示TMB-8降低脑细胞内游离钙的作用机制是通过促使细胞内钙进入肌浆网以抑制内钙的释放,并通过饱和肌浆网内Ca2+间接地阻滞细胞膜钙通道
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