|
|||||
|
|
| 遗传性共济失调（二） | |
| 引用本文： | 涂雪松.遗传性共济失调（二）[J].青海医药杂志,2010,40(2):77-79,F0004. |
| 作者姓名： | 涂雪松 |
| 作者单位： | 北京市脑血管病医院,101500 |
| 摘 要： | 2 遗传性共济失调的临床特点
2.1 临床表现
2.1.1 Friedteich型共济失调因发病年轻(25岁以前,或8岁～15岁,或5岁～18岁),脊髓的受累比脑干和小脑更明显,而名为少年脊髓型共济失调.遗传方式为AR. |
| 关 键 词： | 遗传性共济失调 遗传性痉挛性共济失调 综合征 小脑性共济失调 神经症状 痉挛性截瘫 病理改变 骨骼畸形 临床表现 基因定位 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |