| 摘 要： | 目的：探讨佐剂用于大鼠外周神经阻滞的安全性。方法：将坐骨神经功能正常的84只成年雄性SD大鼠按随机数字表法分组,分为对照罗哌卡因组（R组）、咪达唑仑组（R+M组）、右美托咪定组（R+D1组）、地塞米松组（R+D2组）、肾上腺素组（R+A组）、芬太尼组（R+F组）、碳酸氢钠组（R+S组）7组,每组12只。各组坐骨神经分叉处注射相应药物,药物暴露后12 h、24 h、72 h时取坐骨神经制备切片,坐骨神经元HE染色和光镜下观察病理学反应并进行病理学评分评价,计算比较各组神经元异常率。结果：与R组比较,R+D1组和R+D2组神经元异常率更低,差异有统计学意义（P=0.001、0.009）;但R组与R+M组、R+A组、R+F组和R+S组神经元异常率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;R+D1组神经元异常率低于R+M组、R+A组、R+F组和R+S组（P=0.005、0.005、0.005、0.014）;R+D2组神经元异常率低于R+M组、R+A组、R+F组和R+S组（P=0.009、0.009、0.009、0.025）;但R+D1组和R+D2组神经元异常率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;R+M组、R+A组、R+F组和R+S组神经元异常率比较,差异亦无统计学意义（P＞0.05）。结论：佐剂用于大鼠外周神经阻滞无神经毒性作用,右美托咪定和地塞米松用于大鼠外周神经阻滞对神经具有保护作用。
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