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活体肾移植前对致敏患者的处理经验及疗效分析
引用本文:谢礼波,王莉,唐雯,宋涂润,卢一平,庄杰,代波,林涛.活体肾移植前对致敏患者的处理经验及疗效分析[J].中华器官移植杂志,2013,34(4).
作者姓名:谢礼波  王莉  唐雯  宋涂润  卢一平  庄杰  代波  林涛
作者单位:1. 四川大学华西医院泌尿外科,成都,610041
2. 四川大学华西公共卫生学院卫生统计教研室
3. 四川大学华西医院实验医学科,成都,610041
摘    要:目的 总结活体肾移植前对致敏患者的处理经验,并对移植效果进行分析.方法 回顾性分析609例活体肾移植受者的临床资料.根据移植前群体反应性抗体(PRA)水平将受者分为高致敏组(41例,PRA≥30%),低致敏组(102例,PRA为0~30%)和非致敏组(466例,PRA为0).所有受者经HLA抗体检测和淋巴细胞毒交叉配合试验(CDC)确认没有针对供者的HLA抗体后进行肾移植.高致敏组给予抗胸腺细胞球蛋白诱导治疗,低致敏组给予抗白细胞介素2受体单抗诱导治疗.随访1年以上,观察各组术后移植肾功能、急性排斥反应发生率、受者和移植肾存活率及并发症发生率.结果 高致敏组、低致敏组和非致敏组受者术后移植肾恢复正常的时间和1年时肾小球滤过率均无明显差异;3组均未发生超急性排斥反应,急性排斥反应发生率分别为9.76%(4/41)、8.82%(9/102)和8.15%(38/466),术后1年移植肾存活率分别为97.6%(40/41)、97.1%(99/102)和98.1%(457/466),受者存活率分别为97.6%(40/41)、98.0%(100/102)和98.9%(461/466),3组间上述指标的差异均无统计学意义(P>0.05).高致敏组的感染发生率为31.7%(13/41),明显高于低致敏组的26.5%(27/102)和非致敏组的21.6% (101/466) (P<0.05).结论 致敏受者肾移植前经HLA抗体检测和CDC配型,避开受者体内供者特异性抗体针对的供肾,并给予免疫诱导治疗,可以获得与非致敏受者相似的良好效果.

关 键 词:肾移植  致敏受者  抗体分型  诱导治疗

Management experience and effect analysis of highly sensitized recipients before living kidney transplantation
Abstract:
Keywords:Kidney transplantation  Sensitized recipients  Antibody type  Induction therapy
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