| NT与NF筛查染色体异常的意义 |
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| 引用本文： | 赵丹,蔡爱露,解丽梅,王冰,廖慧芳.NT与NF筛查染色体异常的意义[J].中国临床医学影像杂志,2012,23(10):743-745. |
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| 作者姓名： | 赵丹 蔡爱露 解丽梅 王冰 廖慧芳 |
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| 作者单位： | 中国医科大学附属盛京医院超声科,辽宁沈阳,110004 |
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| 摘 要： | 目的：探讨早孕期测量颈项透明层（NT）值及中孕期测量颈后皮肤皱褶（NF）值对筛查染色体异常的意义及其相互关系。方法：对3 963名单胎孕妇分别于孕早期（11～14周）测量NT值，在孕中期（16～22周）测量NF值，并对孕妇随诊观察。结果：3 963名孕妇中共发现染色体异常胎儿39胎，13胎表现为孕早期NT增厚（33.3%），12胎表现为NF增厚（30.8%），其中NT及NF均增厚5胎。超声检查共发现44胎NT增厚病例及55胎NF增厚病例，其中包括14胎NT及NF均增厚病例。NT增厚对染色体异常的检出率为29.5%， NF增厚对染色体异常的检出率为21.8%，NT及NF均增厚对染色体异常的检出率为35.7%。结论：NT及NF是筛查染色体异常的两个独立、有效的软指标，NT及NF均增厚的胎儿出现染色体异常的风险性明显增加。
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| 关 键 词： | 染色体畸变 超声检查 产前 |
| 收稿时间： | 2012-2-14 |
| 修稿时间： | 2012-3-12 |
The value of screening nuchal translucency and nuchal fold for chromosomal abnormalities |
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| ZHAO Dan
,
CAI Ai-lu
,
XIE Li-mei
,
WANG Bing
,
LIAO Hui-fang.The value of screening nuchal translucency and nuchal fold for chromosomal abnormalities[J].Journal of China Clinic Medical Imaging,2012,23(10):743-745. |
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| Authors: | ZHAO Dan CAI Ai-lu XIE Li-mei WANG Bing LIAO Hui-fang |
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| Keywords: | |
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