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| 5α-还原酶抑制剂Finasteride | |
| 引用本文： | 周瑞海.5α-还原酶抑制剂Finasteride[J].世界临床药物,1994(1). |
| 作者姓名： | 周瑞海 |
| 摘 要： | Finasteride为氛杂类固醇类药物，在某些组织如前列腺中具有抗雄性激素的作用。它可抑制sa一还原酶，此酶参与前列腺及其他组织中睾酮向二氧来酮（DH马的转化。良性前列腺增生（BPH为老年男性最常见的疾病之一，是排尿困难的主要原因。BPH具有雌激素依赖性，而DHT正是BPH发生所必需的。Finasteride具有抗雌激素作用，美国食品与药品管理局已批准其用于＊＊H的治疗。IBng的发生及治方65岁以上男性大多数具有组织学可见的BPH但2／3BPH病人出现症状，约1／3有症状的BPH患者需要治疗。BPH可早发于40岁，约占23铜，80岁以上发病率可… |
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