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人内皮抑素基因的克隆、表达、纯化及活性测定
引用本文:杨芳,何援利,姜孝玉,刘芸,彭冬先,宗利丽. 人内皮抑素基因的克隆、表达、纯化及活性测定[J]. 南方医科大学学报, 2005, 25(4): 416-418
作者姓名:杨芳  何援利  姜孝玉  刘芸  彭冬先  宗利丽
作者单位:1. 南方医科大学珠江医院妇产科, 广东, 广州, 510282;2. 中山大学生命科学院医药分子生物学实验室, 广东, 广州, 510275
摘    要:目的 获得有生物学活性的人内皮抑素蛋白。方法 用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)得到人内皮抑素编码区基因,连接PGEM-T载体,测序确认,定向克隆入pBV220表达载体,转化大肠杆菌DH5α进行表达、纯化及活性测定。结果 经测序分析证实,所获得的552bp基因片段序列属于人内皮抑素基因,构建表达载体在大肠杆菌中表达,经SDS-PAGE分析,出现特异性蛋白质条带,并具有生物学活性。结论 人内皮抑素基因在大肠杆菌中获得非融合表达,表达蛋白能够抑制人脐静脉血管内皮细胞(ECV304)的增殖,为应用内皮抑素进行抗血管生成治疗奠定了基础。

关 键 词:人内皮抑素  基因克隆  表达  纯化  抗血管生成作用
文章编号:1000-2588(2005)04-0416-03
修稿时间:2004-10-05

Cloning, expression, purification and characterization of human endostatin gene
YANG Fang,HE Yuan-li,JIANG Xiao-yu,LIU Yun,PENG Dong-xian,ZONG Li-li. Cloning, expression, purification and characterization of human endostatin gene[J]. Journal of Southern Medical University, 2005, 25(4): 416-418
Authors:YANG Fang  HE Yuan-li  JIANG Xiao-yu  LIU Yun  PENG Dong-xian  ZONG Li-li
Abstract:
Keywords:human endostatin  gene cloning  expression  purification  antiangiogenesis
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