微小RNA-96对宫颈癌细胞HeLa增殖凋亡及Spindlin1表达的影响

目的 探讨微小RNA-96（miR-96）对宫颈癌细胞HeLa增殖凋亡及Spindlin1（SPIN1）表达的影响。方法采用脂质体法将miR-96 模拟物（mimics）及阴性对照分别转染至宫颈癌HeLa细胞（miR-96转染组和miR-96对照组），以未行转染的HeLa细胞为未转染组，实时定量PCR（QPCR）检测各组转染48 h后细胞中miR-96的表达情况，MTT及流式细胞仪分别检测各组转染48 h后的增殖及凋亡情况，分别采用QPCR和Western blotting检测转染48 h后各组细胞的SPIN1 mRNA和蛋白水平，通过双荧光素酶靶标实验验证miR-96与SPIN1之间的关系。结果 转染48 h后未转染组、miR-96对照组和miR-96转染组的miR-96水平依次为1.068±0.053、1.175±0.084和2.434±0.088，miR-96转染组的miR-96水平高于其余两组，差异有统计学意义（P<0.05）；未转染组、miR-96对照组和miR-96转染组的增殖率依次为（99.633±5.059）%、（97.727±3.079）%和（62.023±5.425）%，凋亡率依次为（7.515±0.924）%、（8.123±1.247）%和（26.845±4.126）%，与其余两组相比，miR-96转染组的增殖率降低而凋亡率升高，差异有统计学意义（P<0.05）；未转染组、miR-96对照组和miR-96转染组的SPIN1 mRNA水平依次为0.965±0.046、0.917±0.044和0.549±0.039，SPIN1 蛋白水平依次为0.667±0.042、0.715±0.045和0.384±0.038，miR-96转染组的SPIN1 mRNA和蛋白水平均低于其余两组，差异有统计学意义（P<0.05）。miR-96抑制含有野生型SPIN1-3’UTR质粒细胞的荧光素酶活性，却对含有突变型质粒细胞的荧光素酶活性无影响。结论 过表达miR-96可抑制宫颈癌细胞的增殖凋亡并降低SPIN1表达水平，miR-96对SPIN1有靶向调控作用，可作为治疗宫颈癌的有效靶点。