腭扁桃体与IgA肾病发病机制 |
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引用本文: | 杨莎,彭佑铭.腭扁桃体与IgA肾病发病机制[J].医学临床研究,2009,26(9):1735-1738. |
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作者姓名: | 杨莎 彭佑铭 |
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作者单位: | 中南大学湘雅二医院肾内科,湖南,长沙,410011 |
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摘 要: | IgA肾病(IgAN,IgA nephropathy),又称为berger病,是一种以反复发作性肉眼血尿或镜下血尿为主要临床特征,以免疫病理检查在肾小球系膜区发现有IgA或IgA为主的沉积,方能做出确诊判断的疾病。IgAN是最常见的原发性肾小球疾病的看法,已逐渐得到公认。目前IgAN病因和发病机制不明,仍缺乏有效的治疗方法,每年约有1~2%的患者进入终末肾衰竭,需要肾脏替代治疗。加之本病好发于青少年,男多于女,给国家和个人带来了沉重的经济和社会负担。因此,如IgAN的高发病率和不佳预后,促使了广大肾病学者开始要求解释形成IgAN的各种隐藏属性和演化过程的内在机制。
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关 键 词: | 扁桃体炎 肾小球肾炎 IGA/病因学 综述文献 |
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