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| 莫西沙星的合成 | |
| 引用本文： | 程青芳,王启发,许兴友,张莉,张君磊.莫西沙星的合成[J].中国医药工业杂志,2010,41(8). |
| 作者姓名： | 程青芳 王启发 许兴友 张莉 张君磊 |
| 作者单位： | 1. 淮海工学院化工系,江苏连云港,222005;南京理工大学材料化学实验室,江苏南京,210094 2. 淮海工学院化工系,江苏连云港,222005 3. 南京理工大学材料化学实验室,江苏南京,210094 |
| 基金项目： | 连云港市科技攻关项目基金 |
| 摘 要： | 1-环丙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯(5)经水解、缩合和甲氧基化制得抗菌剂莫西沙星,总收率为71.5%(以5计).缩合剂(S,S)-八氢-6H-吡咯并3,4-b]吡啶可由8-苄基-八氢-6H-吡咯并3,4-b]吡啶经D-(-)-酒石酸拆分和氢解脱苄制得. |
| 关 键 词： | 莫西沙星 氟喹诺酮 抗菌剂 合成 |
Synthesis of Moxifloxacin |
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| Authors: | CHENG Qingfang WANG Qifa XU Xingyou ZHANG Li ZHANG Junlei |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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