平山病1例报告(附发病30年后肌电改变) |
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引用本文: | 朱丹,张继华,陈嘉峰,冯加纯.平山病1例报告(附发病30年后肌电改变)[J].中风与神经疾病杂志,2007,24(5):625-626. |
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作者姓名: | 朱丹 张继华 陈嘉峰 冯加纯 |
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作者单位: | 1. 吉林大学第一医院神经内科,吉林,长春,130021 2. 绥化市第一医院,黑龙江,绥化市,152053 |
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摘 要: | 平山病(Hirayama disease)又称青年上肢远端肌萎缩症(Juvenile muscular atrophy of distalupper extremity),是1959年由日本学者平山惠造第一次报道的一种自限性肌萎缩症。本病不同于运动神经元病,在发病初的几年内呈进行性加重,多半在5年内停止发展,预后良好。近几年国内有少数报道,但对此病长时间随访观察,特别是病后30年肌电图
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关 键 词: | 肌电图 平山病 发病 上肢远端肌萎缩症 运动神经元病 进行性加重 随访观察 自限性 |
文章编号: | 1003-2754(2007)05-0625-02 |
修稿时间: | 2007年8月12日 |
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