早期生长反应基因1对巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子α的影响

背景：体内外研究已证实肺巨噬细胞合成和分泌肿瘤坏死因子α等参与肺组织局部损伤和炎症反应，但具体发生机制仍不明确。 目的：观察核转录因子早期生长反应基因1对巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子α的影响。 设计、时间及地点：随机分组设计，于2004-06/2006-12在湘雅医学院病理学系完成。 材料：标准石英粉尘(SiO2)为Sigma公司产品；早期生长反应基因1抗体为Santa Cruz公司产品；小鼠巨噬细胞系RAW264.7购自中科院上海生物细胞研究所细胞库。 方法：实验将巨噬细胞分为正常对照组、二氧化硅刺激组、Egr-1+二氧化硅组和IgG+二氧化硅组，前两组加无血清培养基，后两组分别加入5，10，20 mg/L不同浓度的Egr-1和IgG抗体干预。 主要观察指标：酶联免疫吸附实验检测各组细胞上清中肿瘤坏死因子α蛋白的水平；反转录-聚合酶链反应检测细胞内肿瘤坏死因子α mRNA的表达。 结果：①与二氧化硅刺激组相比，不同浓度Egr-1+二氧化硅组细胞上清中肿瘤坏死因子α蛋白水平均下降(P < 0.01)，且10 mg/L 组与5，20 mg/L组相比，差异有显著性意义(P < 0.05)。不同浓度IgG+二氧化硅组相比，上清液中肿瘤坏死因子α蛋白水平差异无显著性意义(F=1.008，P=0.438)。②二氧化硅刺激组肿瘤坏死因子α mRNA表达高于正常对照组(P < 0.01)，而Egr-1+二氧化硅组mRNA表达低于二氧化硅刺激组和IgG+二氧化硅组(P < 0.01)。 结论：二氧化硅致巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子α增加可能通过激活核转录因子早期生长反应基因1介导的信号通路而实现。

Influence of early growth response gene-1 on tumor necrosis factor alpha in macrophages