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小鼠p35^nck5a基因5’侧翼非编码区基因表达调控作用研究
引用本文:朱海英,周常文,等.小鼠p35^nck5a基因5’侧翼非编码区基因表达调控作用研究[J].中华医学遗传学杂志,2001,18(4):251-254.
作者姓名:朱海英  周常文
作者单位:朱海英(第二军医大学医学遗传学教研室 上海 200433);朱海英(第二军医大学医学遗传学教研室 上海 200433);周常文(第二军医大学医学遗传学教研室 上海 200433);傅继梁(第二军医大学医学遗传学教研室 上海 200433)
基金项目:国家自然科学基金重点项目(39830360)和国家人类基因组与研究中心项目(CNCS-98-M-09)
摘    要:目的:探讨决定Alzheimer’s病(AD)的相关基因p35^nck5a神经特异性表达的分子机理。方法:通过构建荧光素酶表达载体,利用原代培养神经细胞进行瞬时表达实验寻找指导神经特异性表达的顺式作用元件,并通过引物延伸实验寻找转录起始位点,通过染色质DNase1高敏位点(DNase 1 hypersensitivesite,DHSS)实验确定与p35^nck5a转录相关的DNase1高敏位点。结果:瞬时表达实验结果显示在神经细胞和非神经细胞中,所构建的各载体的表达情况没有明显差异;在新生大鼠的脑组织和肝组织中存在梁色质DNase1高敏位点的差异,该位点大约位于脑基因组p35^nck5a编码区上游-400bp处。引物延伸实验结果显示主要的转录起始位点的位置与DNase1高敏位点的位置具有一致性,与瞬时表达实验结果也具有相关性。结论:以上结果提示在所克隆到p35^nck5a5’侧翼序列中不存在决定该基因组织特异性表达的顺式作用元件,另外染色质水平上的某些调控机理可能对决定神经特异性表达具有重要意义。

关 键 词:P35^nck5a基因  DNase1高敏位点  引物延伸实验  基因表达  基因控调  阿尔茨海默病
修稿时间:2000年9月11日

nck5a gene
H Zhu,C Zhou,J Fu.nck5a gene[J].Chinese Journal of Medical Genetics,2001,18(4):251-254.
Authors:H Zhu  C Zhou  J Fu
Institution:Department of Medical Genetics, the Second Military Medical University, Shanghai 200433 P. R. China.
Abstract:
Keywords:
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