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| 消化道恶性肿瘤多药耐药机制的研究进展 | |
| 作者姓名： | 孔帅 李乐平 靖昌庆 |
| 作者单位： | 山东大学附属省立医院,普通外科,山东,济南,250012 |
| 摘 要： | 消化道恶性肿瘤多药耐药(MDR)是多因素、多阶段、多步骤共同作用的结果.mdr1/P-gp的高表达是消化道恶性肿瘤MDR的重要机制;PKC通过mdr1/P-gp发生作用,其活性的增强在消化道恶性肿瘤MDR中起着重要作用;多药耐药相关蛋白基因MRP、肺癌耐药相关蛋白基因LRP、乳腺癌耐药相关基因BCRP的过度表达,谷胱甘肽-S转移酶(GSTs)、拓扑异构酶-Ⅱ(TopoⅡ)以及凋亡相关基因和蛋白、转录因子NF-κB和HIF-1 α的作用等,都可能促进消化道恶性肿瘤MDR的形成.深入研究消化道恶性肿瘤MDR的发生、发展机制,有助于预测和改善化疗疗效、提高消化道恶性肿瘤的综合疗效,并最终克服MDR这一难题而造福人类. |
| 关 键 词： | 消化道恶性肿瘤 化学治疗 多药耐药 相关基因蛋白质类 |
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