���ŵͪC-3���ӻ���������������ĺϳɼ�����������(��) |
| |
引用本文: | 吴书敏,闫强,倪礼礼,谢玉锁,高留州,刘英杰,黄文龙,胡国强.���ŵͪC-3���ӻ���������������ĺϳɼ�����������(��)[J].中国药学杂志,2016,51(5):353-357. |
| |
作者姓名: | 吴书敏 闫强 倪礼礼 谢玉锁 高留州 刘英杰 黄文龙 胡国强 |
| |
作者单位: | 1. ???????????????о???, ???? ???? 475001; 2. ?й??????????о?????, ??? 210009; 3. ?????????????????????, ???? ???? 475001 |
| |
摘 要: | 目的 为发现抗菌氟喹诺酮向抗肿瘤活性转化的有效修饰策略。方法 以均三唑为氧氟沙星C-3羧基的等排体、通过缩环合反应设计了C-3噻二唑并均三唑稠杂环目标化合物(5a~5l,6a~6l)。用元素分析和光谱数据确证化合物的结构,用MTT方法评价了目标化合物对体外培养的SMMC-7721、Capan-1和HL60 3种癌细胞株的抗增值活性。结果 合成了12个新型结构的C-3稠杂环目标化合物,体外抗肿瘤活性强于母体1和相应中间体硫醚酮5的活性,但弱于硫醚酮缩氨基硫脲化合物6的活性。结论 C-3稠杂环等排体的结构修饰值得进一步研究。
|
关 键 词: | ????? ??????? ????? ?????????? ?????? ?????????? |
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
| 点击此处可从《中国药学杂志》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《中国药学杂志》下载免费的PDF全文 |
|