趋化因子受体CXCR7与胰腺癌发生发展的关系研究

目的探讨趋化因子受体CXCR7在胰腺癌发生发展中的作用。方法应用shRNA构建稳定敲除CXCR7的胰腺癌细胞,并采用MTT法、流式细胞术和侵袭实验分别检测胰腺癌细胞的增殖、细胞周期、凋亡和侵袭能力变化。结果与空白对照组相比,转染CXCR7-shRNA慢病毒表达载体AsPC-1细胞中CXCR7在mRNA及蛋白水平表达均显著降低(P0.05),细胞增殖和侵袭能力显著降低(P0.05),胰腺癌细胞休眠于G0/G1期,同时细胞凋亡率明显增加。结论CXCR7在调节胰腺癌细胞生长和侵袭能力中扮演重要角色,并且为胰腺癌的治疗提供了可能的潜在靶点。