遗传性晶体脱位16例报告

从1971年以来共收治晶体脱位16例,根据家系调查、婚配史、眼部检查(晶体全脱位、半脱位)全身检查(骨骼系统,心血管系统,智力发育),及尿检查(亚硝基铁氰化钠试验),确诊为马凡氏综合征8例,马奇山尼综合征5例同型胱胺酸尿症3例,报告于下。