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小鼠bcl10基因敲除载体的构建
引用本文:王宏,奚涛,沈子龙,吴国祥,成国祥.小鼠bcl10基因敲除载体的构建[J].药物生物技术,2004,11(4):211-215.
作者姓名:王宏  奚涛  沈子龙  吴国祥  成国祥
作者单位:1. 中国药科大学生命科学与技术学院,江苏,南京,210009
2. 上海市转基因研究中心,上海,201203
基金项目:国家“973”攻关项目 (编号A19980 1)
摘    要:根据已知的cDNA序列设计引物,通过RT-PCR获得小鼠bcl10基因cDNA片段作为探针,用噬斑原位杂交法克隆129品系小鼠的bcl10基因组DNA,在亚克隆完成序列结构分析的基础上,利用常规分子克隆技术,构建完成了针对bcl10基因的替代型基因敲除载体。两条同源臂分别为bcl10基因exon3上游2.4kb和exon4下游4.5kb的基因片段。构建完成替代型小鼠bcl10基因敲除载体,为后续获得bcl10基因缺陷型胚胎干细胞系奠定了实验基础。

关 键 词:小鼠  bcl10基因  基因敲除  打靶载体  亚克隆
文章编号:1005-8915(2004)04-0211-05

Construction of Targeting Vector for Mouse bcl10 Gene Knockout
WANG Hong,XI Tao,SHEN Zi-long,WU Guo-xiang,CHENG Gu o-xiang.Construction of Targeting Vector for Mouse bcl10 Gene Knockout[J].Pharmaceutical Biotechnology,2004,11(4):211-215.
Authors:WANG Hong  XI Tao  SHEN Zi-long  WU Guo-xiang  CHENG Gu o-xiang
Institution:WANG Hong1,XI Tao1,SHEN Zi-long1,WU Guo-xiang2,CHENG Gu o-xiang2
Abstract:
Keywords:Mice  bcl10gene  Gene knockout  Targeting vector    Subclone
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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