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| 时间分辨免疫荧光定量检测乙型肝炎病毒前S1抗原的研究 | |
| 引用本文： | 胡志刚,刘洁,陈国千,谢国强,黄飚,徐根宝,陈永伟,童明庆.时间分辨免疫荧光定量检测乙型肝炎病毒前S1抗原的研究[J].中华检验医学杂志,2006,29(5):407-410. |
| 作者姓名： | 胡志刚 刘洁 陈国千 谢国强 黄飚 徐根宝 陈永伟 童明庆 |
| 作者单位： | 1. 214002,南京医科大学附属无锡市第一人民医院检验科 2. 无锡市第五人民医院检验科 3. 江苏省原子医学研究所 4. 上海阿尔法生物技术有限公司 5. 南京医科大学临床检验中心 |
| 摘 要： | 目的 建立时间分辨免疫荧光定量分析乙型肝炎病毒PreS1抗原的方法.方法 以基因重组的带有PreS1抗原的乙型肝炎表面抗原作标准品,应用双抗体夹心免疫荧光分析方法,用抗PreS1单克隆抗体和抗-HBs分别作为固相抗体和铕标记抗体,若样本中含有PreS1抗原,则形成抗体-抗原-铕标记抗体复合物,加增强液解离铕离子,采用时间分辨荧光测量技术,对乙型肝炎病毒PreS1抗原进行检测.结果 自制TRFIA试剂检测PreS1抗原,单侧95%参考范围为0～0.26 ng/ml;自制TRFIA试剂与ELISA试剂对乙型肝炎患者血清标本中PreS1抗原的检测,TRFIA方法灵敏度高于ELISA方法,250份乙型肝炎患者血清标本中有3例标本ELISA方法结果为阴性,而用TRFIA方法可检测到PreS1抗原;对于弱阳性标本用ELISA方法检测不到时,TRFIA方法仍可检出.ELISA方法在一阳性标本1：4 096倍稀释时结果为阴性,而TRFIA方法在1：16 384倍稀释时仍为阳性;高、中、低三个浓度,批内和批间精密度测试变异系数（CV,%）均小于10%,平均回收率为103.3%;TRFIA方法检测PreS1抗原与HBsAg及HBeAg无交叉反应;50份我院正常体检者血清标本进行PreS1抗原的检测,结果均正常,特异性100%.结论 TRFIA方法定量检测PreS1抗原,灵敏度高,特异性强,能够准确及时敏感地反映患者体内乙型肝炎病毒的复制情况. |
| 关 键 词： | 荧光免疫测定 酶联免疫吸附测定 肝炎表面抗原 乙型 |
| 收稿时间： | 2005-11-02 |
| 修稿时间： | 2005年11月2日 |
The establishment of a time-resolved fluoroimmunoassay for the quantitative detection of hepatitis B virus PreS1 antigen |
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| HU Zhi-gang,LIU Jie,CHEN Guo-qian,XIE Guo-qiang,HUANG Biao,XU Gen-bao,CHEN Yong-wei,TONG Ming-qing.The establishment of a time-resolved fluoroimmunoassay for the quantitative detection of hepatitis B virus PreS1 antigen[J].Chinese Journal of Laboratory Medicine,2006,29(5):407-410. | |
| Authors: | HU Zhi-gang LIU Jie CHEN Guo-qian XIE Guo-qiang HUANG Biao XU Gen-bao CHEN Yong-wei TONG Ming-qing |
| Institution: | Department of Clinic Laboratory, Wuxi No. 1 Hospital Affiliated with Nanjing Medical University, Wuxi 214002, China |
| Abstract: | |
| Keywords: | Fluomimmunoassay Enzyme-linked immunosorbent assay Hepatitis B surtace antigens |
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