替吉奥与卡培他滨分别联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察替吉奥与卡培他滨分别联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法48例晚期乳腺癌患者随机分为两组，各24例。替吉奥组予以替吉奥80mg/（m2·d），分两次口服，d1～d14；多西紫杉醇75mg／m：静滴，d1。卡培他滨组予卡培他滨1275mg／（m2·d），分两次口服，d1—d14；多西紫杉醇75mg／m2静滴，d1。两组均以21d为1个周期。2个周期治疗后评价疗效及毒副反应。结果48例患者均可评价疗效和毒副反应。替吉奥组获CR4例，PR8例，SD9例，PD3例，有效率为50．0％，临床受益率为87．5％，中位疾病进展时间为6．8个月，中位生存期为15．6个月，1年生存率为86．0％；卡培他滨组获CR4例，PR7例，SD9例，PD4例，有效率为45．8％，临床受益率为83．3％，中位疾病进展时间为6．5个月，中位生存期为14．7个月，1年生存率为81．0％。两组主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应，以1级、2级为主，均可耐受（P〉0．05）。结论替吉奥与卡培他滨分别联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌均取得较好的疗效，毒副反应较轻，均能耐受，两种方案的疗效及毒副反应的发生率相当，值得临床应用。