噁唑烷酮类抗菌药物的研究 |
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引用本文: | 王鲁燕,陈代杰.噁唑烷酮类抗菌药物的研究[J].药学进展,2002,26(1):16-22. |
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作者姓名: | 王鲁燕 陈代杰 |
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作者单位: | 1. 中国药科大学微生物制药教研室,江苏,南京,210009 2. 上海来益生物药物研究开发中心,上海,201203 |
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摘 要: | 噁唑烷酮类化合物是新一代全合成的抗菌药物,有着全新的结构和独特的作用机制。此类药物可阻止细菌蛋白质的早期合成反应,与其他蛋白质合成抑制剂类抗菌药物无交叉耐药性,体内外对许多临床耐药菌有强烈的抗菌活性。本文主要介绍口恶唑烷酮类作用机制、体内外抗菌活性及药效方面的研究情况。
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关 键 词: | 噁唑烷酮 抗菌活性 作用机制 |
文章编号: | 1001-5094(2002)01-016-07 |
修稿时间: | 2001年9月30日 |
Research on Oxazolidinones Antibacterial Agents |
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Abstract: | |
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