多发性硬化合并葡萄膜炎二例报告

目的 探讨合并葡萄膜炎的多发性硬化（ＭＳ）的临床及可能的病理机制。方法 对２例合并葡萄膜炎的ＭＳ进行临床、电生理、头颅ＭＲＩ和寡克隆带检查及结合文献分析可能的病理机制。结果 例１男性，５６岁，主要表现为肢体麻木１个月，突发双眼视力下降２０ｄ。视觉诱导电位示双眼Ｐ１００潜伏期延长，头颅ＭＲＩ示双额顶白质内Ｔ２ＷＩ多发性高信号，寡克隆带阳性。例２女性，３５岁，主要表现为反复发作的双眼视力下降伴双下肢麻木无力１２个月，视觉诱发电位Ｐ１００及脑干听觉诱导电位Ｉ～Ｖ潜伏期延长，头颅ＭＲＩ示额顶叶白人多发性圆形Ｔ２ＷＩ高信号，寡克隆带阳性。结合文献复习合并葡萄膜炎的ＭＳ临床表面大多轻微，病因不明，可能不是自身抗原髓鞘碱性蛋白，而是星形胶质细胞来源的Ｓ１００β引起的。结论 合并葡萄膜炎的ＭＳ临床表现大多轻微，其发病机制不详，

Multiple sclerosis combined with uveitis:a report of two cases