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| 劳蒙毕综合征并发尿毒症脑病的护理 | |
| 作者姓名： | 贝丽君 |
| 作者单位： | 浙江大学医学院附属第二医院; |
| 摘 要： | <正>劳蒙毕综合征(Laurence Moon-Biedl syndrome)是一种以智力低下、肥胖、性幼稚、多指(趾)畸形、色素性视网膜炎为临床特征的罕见性先天性常染色体隐性遗传性疾病[1],又称性幼稚-多指畸形综合征。1866年,Laurence和Moon首次报道本综合征,Barder(1920年)和Biedl(1922年)对其临床特征作了进一步阐述,故被命名为劳蒙毕综合征[2]。男女患病之比为 |
| 关 键 词： | 劳蒙毕综合征 尿毒症脑病 护理 |
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