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遗传性运动感觉神经病合并肥厚性心肌病的1家系及1例相关电生理检查特征分析
引用本文:崔毅,张永巍,刘莹,张风平. 遗传性运动感觉神经病合并肥厚性心肌病的1家系及1例相关电生理检查特征分析[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2004, 8(1): 42-43
作者姓名:崔毅  张永巍  刘莹  张风平
作者单位:1. 解放军第二军医大学长海医院神经内科,上海市,200433
2. 平顶山市平煤集团总医院神经内科,河南省平顶山市,467000
摘    要:目的:了解遗传性运动感觉性神经病(HMSN)合并肥厚性心肌病(HCM)的多谱勒超声心动图(PDE),三维经颅多谱勒(3D-TCD),脑电图(EEG),脑干听觉诱发电位(BAEP)和心电图(ECG)的变化。方法:对1家3代HMSN合并HCM的12例患者及1例无症状者常规进行这5项检查,并与正常对照组进行比较。结果:PDE,3D-TCD,EEG,BAEP和ECG异常率分别为85.6%,76.9%,92.3%和92.3%。结论:绝大多数HMSN合并HCM患者的PDE,3D-TCD,EEG,BAEP和ECG均异常。

关 键 词:心肌病  肥大性  诱发电位  听觉  脑干  超声检查  多普勒  经颅  神经病  遗传性运动和感觉性
文章编号:1671-5926(2004)01-0042-02
修稿时间:2003-03-24

Characteristic evaluation of a family and a case of hereditary motor-sensory neuropathy combined by hypetrophic cardiomyopathy through related electrophysiological examination
Abstract:
Keywords:
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