大鼠坐骨神经损伤后脊髓组织中Caspase 3、Bcl-xl表达变化的实验研究

目的：探讨大鼠坐骨神经损伤后脊髓组织中Caspase3、Bcl-xl的表达变化以及与脊髓神经细胞凋亡的关系。为进一步研究坐标神经损伤后的神经再生提供依据。方法：成年Wistar大鼠96只，随机分为对照组（12只）和实验组（84只），实验组大鼠切除右侧长约6mm的坐骨神经，分为伤后3d和1，2，3，4，5，6周组，采用Caspase3、Bcl-xl免疫组化检测大鼠脊髓组织Caspase3、Bcl-xl表达变化，测定Caspase3的活性；采用流式细胞仪AnnexinⅤ/PI双标检测和原位末端脱氧核苷酸转移酶介导的生物素脱氧尿嘧啶核苷酸缺口末端标记法（TUNEL）检测脊髓细胞凋亡情况。结果Caspase3、Bcl-xl免疫组化阳性反应主要位于灰质神经元细胞，高表达区在前角。伤后1周实验组伤侧脊髓组织中Caspase3表达轻度升高，2－4周显著升高，5周后下降，伤后1－3周脊髓Bcl-xl表达减弱，4周后明显升高，高水平持续到伤后6周；伤后2－4周在鼠伤侧脊髓有较多TNEL阳性标记细胞；伤后3d伤侧Caspase3活性荧光值开始升高，1－3周明显升高，4周逐渐下降；流式细胞仪检测，伤后1周伤侧脊髓凋亡细胞开始增加，2，3周为高峰，4周伤侧凋亡细胞逐渐减少。实验组末伤侧与对照组比较，各项检查差异无显著性意义。结论：Caspase3的活化是细胞凋亡的早期生化。与细胞凋亡的形态学表现相互关系；Bcl-xl对减轻大鼠坐骨神经损伤后脊髓组织细胞凋亡有重要作用，及早识别细胞凋亡的早期特征，对促进神经再生具有重要意义。

A study on expression of Caspase 3 and Bd-xl in spinal cord tissue following transection of the sciatic nerve in rats