| NLRP3炎症小体激活及调节机制的研究进展 |
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| 引用本文： | 丁杨, 胡容. NLRP3炎症小体激活及调节机制的研究进展[J]. 药学进展, 2018, 42(4): 294-302. |
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| 作者姓名： | 丁杨 胡容 |
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| 作者单位： | 1.中国药科大学基础医学与临床药学学院，江苏 南京 210009 |
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| 摘 要： | 炎症小体是一种由Nod样受体(NLR)家族成员与PYHIN (pyrin and HIN domain)家族成员组成的胞浆多蛋白复合物，能被多种病原相关分子模式或损伤相关分子模式激活。炎症小体的功能是激活半胱天冬酶1(Caspase-1)，进而引起促炎细胞因子白细胞介素(IL)-1β和IL-18的成熟和分泌，并诱导细胞焦亡。NLR家族蛋白3(NLRP3)炎症小体是由NLRP3、接头蛋白ASC和效应蛋白Caspase-1组成的大分子多蛋白复合体。与其他炎症小体不同，NLRP3炎症小体可以被多种刺激物活化，包括微生物组分和内源性分子。NLRP3炎症小体在免疫系统和人类疾病中的重要性显而易见，但其激活及调节的机制仍不清楚。在此，主要对NLRP3炎症小体活化和调节的机制进行综述。
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| 关 键 词： | NLRP3炎症小体 激活 K+外流 Ca2+信号 活性氧簇 溶酶体 |
P2X7 receptor and NLRP3 inflam-masome activation in head and neck cancer |
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| DING Yang, HU Rong. Research Progress in Mechanisms of NLRP3 Inflam-masome Activation and Regulation[J]. Progress in Pharmaceutical Sciences, 2018, 42(4): 294-302. |
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| Authors: | DING Yang HU Rong |
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| Affiliation: | 1.School of Basic Medicine and Clinical Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China |
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| Abstract: | Members of nucleotide-binding domain and leucine-rich repeat (LRR) -containing (NLR) family and the pyrin and HIN domain (PYHIN) family can form cytoplasmic multiprotein complexes termed |
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| Keywords: | NLRP3 inflammasome activation K+ efflux Ca2+ signaling ROS lysosome |
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