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| 国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件——格列吡嗪缓释胶囊 | |
| 摘 要： | 本品含格列吡嗪（C23H27N504S）应为标示量的90．0％～110．0％。[性状]本品内容物为白色球形颗粒。[鉴别]（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）取本品的内容物适量，加甲醇制成每1mL中含格列吡嗪20μg的溶液，滤过，滤液照紫外一可见分光光度法（中国药典2010年版二部附录ⅣA）测定，在226nm与274nm的波长处有最大吸收。 |
| 关 键 词： | 格列吡嗪 缓释胶囊 供试品溶液 可见分光光度法 保留时间 中国药典 最大吸收 内容物 |
Glipizide Sustained-release Capsules |
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| Abstract: | |
| Keywords: | |
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