山茱萸多糖对乳腺癌MCF-7细胞的影响及其通过调控AMPK/SIRT1通路的作用机制研究

目的：探讨山茱萸多糖对乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响，并通过观察山茱萸多糖对腺苷酸活化蛋白激酶/沉默信息调节因子1（ AMPK/SIRT1）通路的调控作用探索其可能的作用机制。方法：体外培养MCF-7细胞，随机分为对照组（正常培养基培养）和山茱萸多糖低、中、高剂量组（分别予12.5、25.0、50.0 mg/mL山茱萸多糖培养）以及山茱萸多糖高剂量+AMPK激活剂（ AICAR）组（予50.0 mg/mL山茱萸多糖+2.0 mmol/L AICAR培养），采用平板克隆形成试验检测MCF-7细胞增殖情况，流式细胞术检测细胞凋亡情况，划痕试验检测细胞迁移情况，Transwell法检测细胞侵袭情况，蛋白免疫印迹法（ Western blot法）检测各组细胞AMPK、磷酸化AMPK（ p-AMPK）、SIRT1蛋白相对表达量。选择BALB/c裸鼠，建立荷瘤裸鼠模型，随机分为对照组（灌胃生理盐水）与山茱萸多糖组（每日灌胃800 mg/kg山茱萸多糖溶液），每组6只，连续灌胃28 d。每7 d测量2组裸鼠肿瘤体积并做组间比较，灌胃结束后处死各组裸鼠取移植瘤，采用免疫组化法检测各组裸鼠移植瘤组织中AMPK、p-AMPK、SIRT1蛋白表达。结果：体外细胞学实验结果表明，山茱萸多糖低、中、高剂量组MCF-7细胞集落形成数明显低于对照组（ P＜ 0.05），细胞凋亡率明显高于对照组（ P＜ 0.05），细胞划痕愈合率、细胞侵袭数明显低于对照组（ P＜ 0.05），细胞中p-AMPK、SIRT1蛋白表达明显低于对照组（ P＜ 0.05） ；山茱萸多糖高剂量+AICAR组MCF-7细胞集落形成数明显高于山茱萸多糖高剂量组（ P＜ 0.05），细胞凋亡率明显低于山茱萸多糖高剂量组（ P＜ 0.05），细胞划痕愈合率、细胞侵袭数明显高于山茱萸多糖高剂量组（ P＜ 0.05），细胞中p-AMPK、SIRT1蛋白表达明显高于山茱萸多糖高剂量组（ P＜ 0.05） ；山茱萸多糖各剂量对上述指标的影响表现出显著的剂量依赖性（ P＜ 0.05）。荷瘤裸鼠实验结果表明，移植第14、21、28、35 d山茱萸多糖组裸鼠移植瘤体积显著小于对照组（ P＜ 0.05） ；干预结束后，山茱萸多糖组裸鼠移植瘤质量与瘤体组织p-AMPK、SIRT1蛋白阳性表达率均明显低于对照组（ P＜ 0.05），AMPK蛋白阳性表达率与对照组比较差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论：山茱萸多糖对乳腺癌MCF-7细胞增殖、迁移、侵袭有一定的抑制作用，并可促进MCF-7细胞凋亡，能抑制裸鼠移植瘤生长，其可能的机制为抑制AMPK/SIRT1通路激活。

Study of Cornus Officinalis Polysaccharide on Breast Cancer MCF-7 Cells by Regulating AMPK/SIRT1 Pathway