健脾消积口服液结合西药治疗Ⅱ、Ⅲ期肝癌40例的临床观察

目的：探讨健脾消积口服液结合西药治疗Ⅱ，Ⅲ期肝癌的临床疗效。方法：将75例Ⅱ，Ⅲ期肝癌患者按数字表法随机分为治疗组（40例）与对照组（35例），两组患者均采用相同的西药疗法。治疗组同时加用健脾消积口服液治疗。观察近期疗效，生存质量，中医证候变化，免疫学等指标变化。结果：治疗组与对照组完全缓解率分别为5%，0，稳定分别为62.5%,37.1%；生存质量；总改善率分别为47.5%,25.7%；证候改善率分别为80.0%,54.3%。两组间比较，差异均有显著性（P<0.01)。两组治疗前T淋巴细胞亚群比较差异无显著性，治疗组治疗后与治疗前比较，除CD8外，CD3，CD4和CD4/CD8比值改善，差异均有显著性（P<0.05或P<0.01)，且优于对照组治疗后（P<0.05或P<0.01)。结论：健脾消积口服液可提高Ⅱ，Ⅲ期肝癌患者的生存质量，延长生存时间，并有提高细胞免疫功能的作用。