重组腺病毒载体敲减ApoE~(-/-)小鼠血管平滑肌细胞Orai1基因模型的构建

目的:为探讨Orai1基因在动脉粥样硬化进展中的作用,通过重组腺病毒载体建立ApoE~(-/-)小鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)Orai1基因的敲低模型,为深入相关研究奠定基础。方法:构建针对小鼠Orai1基因的重组腺病毒载体。高脂饲养ApoE~(-/-)小鼠至16周龄后处死。取胸主动脉原代VSMCs改为体外培养,细胞分为三组,分别为shOrai1组、shNC组和对照组。转染后通过实时定量聚合酶链式反应(qPCR), Western blot检测Orai1表达水平,同时对转染模型进行验证。结果:qPCR示,重组腺病毒在ApoE~(-/-)小鼠VSMCs中Orai1基因的干扰效率达57%,Western blot结果示,Ad-GFP-Orial-shRNA转染组Orai1蛋白表达水平显著降低。结论:通过成功建立ApoE~(-/-)小鼠VSMCs中Orai1基因敲低模型,从而为阐明钙库操纵性钙通道在动脉粥样硬化进程中的作用,尤其关于斑块延展和不稳定的相关性研究奠定了基础。