| 双苯氟嗪的体内外致突变性评价 |
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| 引用本文： | 齐亚娟,郭芳,苏素文,董佳丽,许彦芳,王永利.双苯氟嗪的体内外致突变性评价[J].卫生毒理学杂志,2004,18(3):201-202. |
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| 作者姓名： | 齐亚娟 郭芳 苏素文 董佳丽 许彦芳 王永利 |
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| 作者单位： | 河北医科大学药理教研室 河北石家庄050017
(齐亚娟，郭芳，苏素文，董佳丽，许彦芳)，河北医科大学药理教研室 河北石家庄050017(王永利) |
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| 基金项目： | 国家“8 63”计划资助项目 (2 0 0 2AA2Z31 32 ) |
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| 摘 要： | 双苯氟嗪(Dipfluzine，Dip)系由河北医科大学药学院研制并合成的桂利嗪类钙拮抗剂。先期的实验表明，Dip可以选择性地扩张椎动脉、基底动脉及冠状动脉，且作用强于桂利嗪；也有增加脑血流量，改善脑缺血、缺氧，及抗血小板凝集和血栓形成的作用，因此，Dip很可能是治疗心脑血管疾病且极具临床开发价值的新型钙拮抗剂。目前，关于Dip的特殊毒性尚未见报道。本实验对Dip的体内体外致突变毒性进行了研究，以便为进一步研究此药提供遗传学资料。
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| 关 键 词： | 双苯氟嗪 体内外作用 基因突变 Dip Ames试验 |
| 文章编号： | 1002-3127(2004)03-0201-02 |
| 修稿时间： | 2003年12月20 |
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