双苯氟嗪的体内外致突变性评价 |
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作者姓名: | 齐亚娟 郭芳 苏素文 董佳丽 许彦芳 王永利 |
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作者单位: | 河北医科大学药理教研室 河北石家庄050017(齐亚娟,郭芳,苏素文,董佳丽,许彦芳),河北医科大学药理教研室 河北石家庄050017(王永利) |
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基金项目: | 国家“8 63”计划资助项目 (2 0 0 2AA2Z31 32 ) |
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摘 要: | 双苯氟嗪(Dipfluzine,Dip)系由河北医科大学药学院研制并合成的桂利嗪类钙拮抗剂。先期的实验表明,Dip可以选择性地扩张椎动脉、基底动脉及冠状动脉,且作用强于桂利嗪;也有增加脑血流量,改善脑缺血、缺氧,及抗血小板凝集和血栓形成的作用,因此,Dip很可能是治疗心脑血管疾病且极具临床开发价值的新型钙拮抗剂。目前,关于Dip的特殊毒性尚未见报道。本实验对Dip的体内体外致突变毒性进行了研究,以便为进一步研究此药提供遗传学资料。
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关 键 词: | 双苯氟嗪 体内外作用 基因突变 Dip Ames试验 |
文章编号: | 1002-3127(2004)03-0201-02 |
修稿时间: | 2003-12-20 |
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