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辐射诱发BEP 2 D恶性转化中Smad 7对TGF-β/SMADs信号通路的调控
引用本文:霍艳英,张开泰,李邦印,段瑞峰,徐勤枝,胡迎春,项晓琼,李刚,吴德昌. 辐射诱发BEP 2 D恶性转化中Smad 7对TGF-β/SMADs信号通路的调控[J]. 中华放射医学与防护杂志, 2003, 23(5): 311-313
作者姓名:霍艳英  张开泰  李邦印  段瑞峰  徐勤枝  胡迎春  项晓琼  李刚  吴德昌
作者单位:100850,北京放射医学研究所
基金项目:国家重点基础研究发展规划973项目(G1998051207)
摘    要:目的 研究BEP2D细胞经辐射诱发恶性转化过程中,作为SMAD蛋白家族的抑制分子,Smad7对TGF-β/SMAD介导信号通路的调控。方法 用Northem blot检测TGF-β刺激之后,永生化BEP2D细胞及辐射诱发恶性转化的BERP 35T2细胞中Smad7 mRNA的表达水平。人工合成SMAD结合元件(SBE)重复序列,同报告基因碱性磷酸酶融合。构建好的载体同Smad7真核表达载体共转染,TGF-β刺激,通过报告基因的表达丰度来检测Smad7对TGF-β/SMADs介导的信号通路的调控。结果 Northern杂交结果表明,永生化细胞Smad7基因对TGF-β刺激的应答正常,恶性化细胞的应答降低。基因转染的结果表明,永生化细胞中SBE的基础活性较恶性化细胞高;TGF—β刺激之后,永生化细胞中SBE活性显著增强,恶性化细胞变化不明显;同Smad7真核表达载体共转染之后,两种细胞中SBE活性均显著降低。结论 在辐射诱发细胞发生恶性转化过程中,Smad7基因对TGF-β信号通路的反馈调节作用发生紊乱,使TGF-β信号通路持续处于抑制状态,TGF-β对细胞的负性调控作用减弱,细胞进一步向恶性化发展。

关 键 词:辐射 诱发 BEP2D 恶性转化 Smad7 TGF-β SMADs 信号通路 调控
收稿时间:2003-01-10
修稿时间:2003-01-10

Regulation of Smad7 gene on TGF-β/SMADs-mediated signal transduction pathway in the process of malignant transformation
HUO Yanying,ZHANG Kaitai,LI Bangyin. Regulation of Smad7 gene on TGF-β/SMADs-mediated signal transduction pathway in the process of malignant transformation[J]. Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection, 2003, 23(5): 311-313
Authors:HUO Yanying  ZHANG Kaitai  LI Bangyin
Affiliation:HUO Yanying,ZHANG Kaitai,LI Bangyin,et al.Beijing Institute of Radiation Medicine,Beijing 100850,China ,
Abstract:
Keywords:Smad 7
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