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| 注射用免疫核糖核酸II的免疫调节及对顺铂的增效减毒作用 | |
| 引用本文： | 张权,魏来,饶慧瑛,蒋栋,王江华,朱凌,费然,程明亮. 注射用免疫核糖核酸II的免疫调节及对顺铂的增效减毒作用[J]. 中国医药生物技术, 2006, 1(1): 32-37 |
| 作者姓名： | 张权 魏来 饶慧瑛 蒋栋 王江华 朱凌 费然 程明亮 |
| 作者单位： | 1. 550000,贵阳医学院附属医院传染科 2. 北京大学人民医院肝病研究所 |
| 摘 要： | 目的 研究干扰素刺激基因因子3（ISGF3）在干扰素α（IFN-α）抑制乙型肝炎病毒（HBV）复制机制中的作用。 方法 应用定量PCR技术检测IFN-α处理前后人肝癌细胞系HepG2.2.15细胞上清HBV DNA含量，DNA印迹法检测IFN-α处理前后HepG2.2.15细胞内HBV复制中间体的变化，蛋白质印迹法检测IFN-α处理前后HepG2和HepG2.2.15细胞中ISGF3的3个组分即信号转导和转录活化因子（STAT）1、磷酸化STAT2和ISGF3γ以及双链RNA依赖蛋白激酶(PKR)蛋白质表达水平的改变。用酪氨酸酶抑制剂染料木黄酮抑制IFN-α作用后，再次进行上述检测。 结果 IFN-α处理后，HepG2.2.15细胞上清HBV DNA和细胞内HBV复制中间体减少，HepG2和HepG2.2.15细胞中STAT1、磷酸化STAT2、ISGF3γ和PKR蛋白质表达水平均升高。加染料木黄酮抑制IFN-α后，HepG2.2.15细胞上清HBV DNA和复制中间体无减少，而HepG2和HepG2.2.15细胞中STAT1、磷酸化STAT2、ISGF3γ和PKR蛋白质表达均减少。 结论 ISGF3是IFN-α抑制HBV复制的关键因子。 |
| 关 键 词： | 干扰素刺激基因因子3 肝炎病毒,乙型 干扰素α 信号转导 信号转导和转录活化因子 |
| 收稿时间： | 2006-09-29 |
| 修稿时间： | 2006-09-29 |
Role of interferon-stimulated gene factor 3 in inhibition of hepatitis B virus replication in vitro by interferon-α |
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| ZHANG Quan,WEI Lai,RAO Hui-ying,JIANG Dong,WANG Jiang-hua,ZHU Lin,FEI Ran,CHENG Ming-liang. Role of interferon-stimulated gene factor 3 in inhibition of hepatitis B virus replication in vitro by interferon-α[J]. Chinese Medicinal Biotechnology, 2006, 1(1): 32-37 | |
| Authors: | ZHANG Quan WEI Lai RAO Hui-ying JIANG Dong WANG Jiang-hua ZHU Lin FEI Ran CHENG Ming-liang |
| Affiliation: | 1.Department of Infectious Diseases, Guiyang Medical College Affiliated Hospital, Guiyang 550000, China ; 2. Hepatology Institute, People’s Hospital, Peking University , China |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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