短发夹RNA/MDR1逆转肝细胞癌多药耐药 |
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引用本文: | 潘光栋,严律南,王新平,夏冬,夏庆杰,闫乃红,陈清英. 短发夹RNA/MDR1逆转肝细胞癌多药耐药[J]. 中华实验外科杂志, 2007, 24(12): 1511-1513 |
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作者姓名: | 潘光栋 严律南 王新平 夏冬 夏庆杰 闫乃红 陈清英 |
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作者单位: | 1. 广西医科大学第五附属医院肝胆外科,柳州,545001 2. 四川大学华西医院 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(30170925) |
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摘 要: | 目的 探讨短发夹RNA/MDR1(shRNA/MDR1)干扰技术能否体内逆转肝细胞癌多药耐药.方法 建立肝细胞癌耐药细胞株HepG2/MDR1和敏感细胞株HepG2裸鼠移植瘤模型,分腹腔注射组和瘤体内注射组,以表达载体pSUPER-shRNA/MDR1转染,阴性对照组以阴性载体pSUPER转染,72 h后行腹腔内阿霉素化疗试验,每周2次,共2周,然后处死动物,测量化疗前后肿瘤体积差,瘤体制成细胞悬液和组织切片,分别以流式细胞术和免疫组织化学检测细胞膜P-gp表达.结果 成瘤率100%,HepG2/MDR1组和HepG2组成瘤时间和化疗前肿瘤体积差异无统计学意义,HepG2/MDR1组化疗前后肿瘤体积差(mm3)与阴性对照组比较差异有统计学意义(700.14±25.61比1659.70±152.54,P<0.01);腹腔注射组和瘤内注射组差异无统计学意义.流式细胞术检测发现治疗组细胞膜蛋白P-gp表达率(%)较阴性对照组明显下调(65.1%比94.1%,P<0.05),腹腔注射组和瘤内注射组差异无统计学意义(94.1%比92.8%,P>0.05).瘤体组织病理切片和免疫组织化学分析也有同样的结果.结论 表达载体pSUPER-shRNA/MDR1体内转染可以逆转肝细胞癌多药耐药.
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关 键 词: | 癌 肝细胞 多药耐药 RNA干扰 |
收稿时间: | 2007-01-16 |
Reversal of multidrug resistance of HepG2/MDR1 by shRNA/MDR1 in vivo |
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Abstract: | |
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Keywords: | Careinoma,hepatocellular Muhidrug resistance RNA interference |
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