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| 美国FDA暂时批准Teva公司产销舒降之的非专利仿制药 | |
| 引用本文： | 王泓.美国FDA暂时批准Teva公司产销舒降之的非专利仿制药[J].中华医学信息导报,2006,21(2):18-18. |
| 作者姓名： | 王泓 |
| 摘 要： | 2005年12月30日,Genentech公司宣布,它已向美国FDA提交其用于治疗湿性年龄相关性黄斑退行性变 (AMD)药物Lucentis的上市申请。 AMD是引起老年人失明的主要原因。美国有170万人患AMD。虽然干性AMD 最常见,占所有病例的90％,但湿性的危害是最大的。湿性AMD患者可在发病后几天内失明,这是由于眼底血管增生和破裂所造成的。 Genentech公司要求FDA以优先审 |
| 关 键 词： | 美国FDA 上市申请 Genentech公司 年龄相关性 AMD 退行性变 血管增生 湿性 老年人 发病后 |
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