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| 具有抗自身血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抗体病人的血小板功能严重失调 | |
| 作者姓名： | 羊裔明 |
| 摘 要： | 众所周知,针对血小板抗原的自身抗体是慢性免疫性血小板减少性紫瘢(ITP)的原因。本文报道第一例抗血小板纤维蛋白受体(Ⅱb/Ⅲa)的自身抗体,在临床上引起显著的血小板功能失常。患者,女,33岁,1976年9月,根据其淋巴结活检和临床表现,被诊断为何杰金氏病,结节硬化型,Ⅳ期A组。经12疗程的MOPP治疗完全缓解,1980年3月因纵膈扩大,又经历了6疗程的ABVD治疗,病人感觉良好,直到1982年7月未再用任何治疗。之后,病人出现反复发作的皮肤淤点和淤斑,血小板计数(BPC)20×10~9/l,骨髓检查除巨核细胞增生外,余皆正常,病人被诊断为ITP,给予强的松(pred) |
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