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非小细胞肺癌原发灶和转移灶EGFR和KRAS状态比较的meta分析
引用本文:韩琤波,邹华伟,马洁韬,周洋,赵健竹.非小细胞肺癌原发灶和转移灶EGFR和KRAS状态比较的meta分析[J].中国肺癌杂志,2010,13(9).
作者姓名:韩琤波  邹华伟  马洁韬  周洋  赵健竹
作者单位:中国医科大学附属盛京医院第一肿瘤科,沈阳,110022
摘    要:背景与目的非小细胞肺癌EGFR和KRAS基因状态对肺癌一线靶向治疗的选择尤为关键,而原发肿瘤和转移瘤之间可能存在不同的EGFR和KRAS基因状态.本研究旨在系统评价比较配对的原发肺癌灶和转移灶EGFR和KRAS基因状态以指导临床实践.方法通过Pubmed数据库检索所有符合检索条件的文献,末次检索日期2010年5月10日,根据纳入和排除标准进一步筛选.采用meta分析方法比对肺癌原发灶和转移灶中EGFR基因突变、扩增、EGFR蛋白表达和KRAS基因突变状态之间的差异.结果 14篇文献纳入meta分析,具有配对的原发灶和转移灶,598例vs 598例.原发灶中EGFR蛋白表达和KRAS基因的突变频率高于转移灶,RR分别为1.13(95%CI:0.98-1.31,P=0.09)和1.39(95%CI: 0.95-2.03,P=0.09).转移灶中EGFR的基因拷贝数高于原发灶,RR=0.74(95%CI:0.53-1.02,P=0.06).EGFR基因在原发灶和转移灶中的突变频率无统计学差异(P=0.31).原发灶和转移灶基因状态不一致率分别为:EGFR突变率为17.09%;EGFR扩增率为27.07%;EGFR蛋白表达率为27.84%;KRAS突变率为25.91%.结论肺癌原发灶和相应转移灶中EGFR基因突变较KRAS基因状态更为稳定,原发灶中KRAS基因突变更能反映肺癌周身癌灶KRAS基因特征,单独对转移灶做KRAS状态分析可能会引入更多抵抗EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者.联合检测原发灶中EGFR和KRAS基因突变可作为肺癌靶向治疗的疗效预测指标.

关 键 词:肺肿瘤  原发灶  转移灶  表皮生长因子受体  突变

Comparison of EGFR and KRAS Status between Primary Non-small Cell Lung Cancer and Corresponding Metastases: A Systematic Review and meta-analysis
Chengbo HAN,Huawei ZOU,Jietao MA,Yang ZHOU,Jianzhu ZHAO.Comparison of EGFR and KRAS Status between Primary Non-small Cell Lung Cancer and Corresponding Metastases: A Systematic Review and meta-analysis[J].Chinese Journal of Lung Cancer,2010,13(9).
Authors:Chengbo HAN  Huawei ZOU  Jietao MA  Yang ZHOU  Jianzhu ZHAO
Abstract:
Keywords:KRAS
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