米非司酮配伍利凡诺终止16～28周妊娠169例临床分析

目的观察米非司酮配伍利凡诺终止16~28周妊娠的临床效果。方法收集孕16~28周自愿要求终止妊娠的169例孕妇,随机分为观察组84例和对照组85例。观察组口服米非司酮75mg/12h,共2次,服药前后2h空腹,服药当天羊膜腔内注入利凡诺100mg;对照组直接羊膜腔内注入利凡诺100mg,观察两组引产效果。结果观察组引产成功率为100%,对照组引产成功率97.92%,差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组分娩时间为（30.8±6.5）h,对照组为（45.3±8.6）h;观察组产程为（6.3±2.5）h,对照组为（11.2±2.3）h,差异均有统计学意义（P＜0.01）。观察组胎盘残留率为2.38%,清宫率为34.5%,平均出血量为120.5m L;对照组胎盘残留率为11.76%,清宫率为81.2%,平均出血量为175.5mL,差异均有统计学意义（P＜0.01）。观察组重度腹痛（需用镇痛药）发生率为14.3%,对照组为45.9%,差异有统计学意义（P<0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺终止16~28周妊娠安全、有效,能缩短分娩时间及产程,并明显减少出血量、宫颈撕伤,降低胎盘滞留率及清宫率,减轻腹痛程度,疗效优于单用利凡诺。