新型Hsp90抑制剂——SNX-2112对大鼠肝药酶活性的影响 |
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引用本文: | 翟倩倩,龚国琴,王庆端,江金花,夏敏,刘忠,利奕成,刘秋英,邢国文,王一飞.新型Hsp90抑制剂——SNX-2112对大鼠肝药酶活性的影响[J].中国药理学通报,2010,26(5). |
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作者姓名: | 翟倩倩 龚国琴 王庆端 江金花 夏敏 刘忠 利奕成 刘秋英 邢国文 王一飞 |
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作者单位: | 1. 暨南大学生物医药研究开发基地,广东,广州,510632 2. 河南省医学科学研究所,河南,郑州,450052 3. 暨南大学,广东,广州,510632 4. 北京师范大学化学系,北京,100875 |
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基金项目: | 国家高技术研究发展计划(863计划)资助课题 |
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摘 要: | 目的研究SNX-2112注射液对大鼠肝药酶活性的影响。方法大鼠分为苯巴比妥钠诱导组、CCl4抑制组、SNX-2112高、中、低(10、5、2.5mg·kg-1)剂量组、生理盐水对照组、空白溶媒组。用紫外分光光度法测定了SNX-2112注射液对大鼠肝脏系数、CYP450含量以及甲醛生成速率的影响。结果3种剂量SNX-2112对大鼠肝脏系数以及蛋白含量的影响都不明显,但均能抑制CYP450含量。从甲醛生成速率结果看,高、中两种剂量SNX-2112均能抑制大鼠氨基比林-N-脱甲基酶活性及红霉素-N-脱甲基酶活性,而低剂量对其影响不明显。结论SNX-2112注射液在高浓度对大鼠肝药酶CYP3A和CYP2E1亚型活性有抑制作用。
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关 键 词: | SNX-2112 CYP450 大鼠 肝微粒体 氨基比林-N-脱甲基酶 红霉素-N-脱甲基酶 |
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