FTY720对大鼠急性脊髓损伤后caspase-3表达及细胞凋亡的影响

目的 探讨一种新型免疫抑制剂FTY720对大鼠急性脊髓损伤后caspase-3表达及细胞凋亡的影响。材料及方法 采用SD大鼠120只，随机分成A、B、C3组，每组40只，制作Allen’s胸9、10脊髓损伤模型。C组（FTY720治疗组）：以FTY720按3mg/kg生理盐水稀释至0.3ml灌胃。B组（对照组）：以等量生理盐水灌胃。A组（假手术组）：大鼠麻醉后仅切除胸9、10椎板，不打击脊髓，缝合后立即以等量生理盐水灌胃。分别于术后6小时、12小时、24小时、48小时、72小时处死大鼠，每次各组各8只，取损伤段脊髓超薄切片，行S-P免疫组化染色及Tunel染色，观察各组caspase-3表达及细胞凋亡情况，并计算各组免疫组化染色阳性细胞比值，进行统计学分析。结果A组各时间点几乎见不到Caspase-3和细胞凋亡表达阳性细胞。B组大鼠急性脊髓损伤后6小时出现caspase-3及细胞凋亡表达，伤后伤后12小时持续升高，到伤后24小时达高峰，伤后48小时开始减弱，伤后72小时进一步减弱，但仍维持较高水平； caspase-3表达及细胞凋亡同步，二者之间存在正相关（г=0.864，Ｐ＜０.０５）。而FTY720治疗组（C组），虽然在caspase-3和细胞凋亡表达的周期上与损伤组相同，但caspase-3和细胞凋亡表达阳性的细胞数却显著低于对照组（B组）（Ｐ＜０.０５）。结论FTY720可以显著减少大鼠急性脊髓损伤后Caspase-3的表达及神经细胞凋亡，其具体机制还有待于进一步研究。