| IL-21在肝癌细胞株H22细胞中的表达及其活性 |
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| 引用本文： | 王丽娜,鞠吉雨,梁淑娟,牟东珍,邸大琳,孙 萍,苗乃法.IL-21在肝癌细胞株H22细胞中的表达及其活性[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2010,17(2):174-178. |
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| 作者姓名： | 王丽娜 鞠吉雨 梁淑娟 牟东珍 邸大琳 孙 萍 苗乃法 |
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| 作者单位： | 潍坊医学院,分子免疫学实验室,山东,潍坊,261053 |
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| 基金项目： | 潍坊市科技局立项计划（No. 200702038） |
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| 摘 要： | 摘 要 目的：构建小鼠IL-21（mIL-21）真核表达载体mIL-21-pcDNA3.1，转染肝癌H22细胞，探讨其生物学活性。方法：RT-PCR法扩增mIL-21基因，构建mIL-21真核表达载体mIL-21-pcDNA3.1，并经DNA测序证实。脂质体法介导mIL-21-pcDNA3.1转染H22细胞，RT-PCR和Western boltting鉴定其表达，MTT法检测mIL-21-pcDNA3.1对T细胞增殖和NK细胞杀伤活性的影响。结果：DNA序列分析证实构建的mIL-21-pcDNA3.1正确无误，RT-PCR和Western boltting证实转染的H22细胞中有mIL-21的表达。MTT法显示，转染mIL-21的H22细胞培养上清刺激T细胞增殖的刺激指数（stimulation index，SI）为3.412±0.312，联合ConA的刺激指数为4.673±0.450，均显著高于转染空质粒组的1.465±0.103和未转染组的1.447±0.245,(P<0.01）。转染mIL-21的H22细胞培养上清NK细胞杀伤率为(81.66±4.26)%，显著高于转染空质粒组的（34.74±5.52)%和未转染对照组的（33.61±1.42)%。结论：mIL-21-pcDNA3.1载体在H22细胞中的表达可显著增强T细胞增殖及NK细胞的杀伤功能，为其在抗肝癌治疗中的应用奠定了基础。
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| 关 键 词： | 肝肿瘤 mIL-21基因 H22细胞株 真核表达 |
| 收稿时间： | 2009/11/11 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2010/2/28 0:00:00 |
IL-21 expression in hepatoma cell line H22 and its biological activity |
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| WANG Li-n,JU Ji-yu,LIANG Shu-juan,MU Dong-zhen,DI Da-lin,SUN Ping and MIAO Nai-fa.IL-21 expression in hepatoma cell line H22 and its biological activity[J].Chinese Journal of Cancer Biotherapy,2010,17(2):174-178. |
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| Authors: | WANG Li-n JU Ji-yu LIANG Shu-juan MU Dong-zhen DI Da-lin SUN Ping and MIAO Nai-fa |
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| Institution: | Laboratory of Molecular Immunology, Weifang Medical College, Weifang 261053, Shandong, China;Laboratory of Molecular Immunology, Weifang Medical College, Weifang 261053, Shandong, China;Laboratory of Molecular Immunology, Weifang Medical College, Weifang 261053, Shandong, China;Laboratory of Molecular Immunology, Weifang Medical College, Weifang 261053, Shandong, China;Laboratory of Molecular Immunology, Weifang Medical College, Weifang 261053, Shandong, China;Laboratory of Molecular Immunology, Weifang Medical College, Weifang 261053, Shandong, China;Laboratory of Molecular Immunology, Weifang Medical College, Weifang 261053, Shandong, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | live neoplasms mIL-21 H22 cell line eukaryotic expression |
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